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Mardi 10 juin 2008
Le 9 juin Baptiste a eu son premier Bilan...Qui est Bonnnnn !

Je n'ai pas envie de mettre de titre à cet article car les mots ne sont pas assez forts pour exprimer notre joie..encore une étape de franchie.
J'avoue que j'aurais été surprise car il a une pêche, et il a trés bien récupéré, d'ailleurs le docteur était agréablement surprise de le voir si bien...

Pour l'école ça va...Il fait des progrés de jour en jour biensûr il n'est pas au même niveau que sa classe mais il fait tant d'effort que je sais qu'il va y arriver comme dans sa maladie. J'ai un petit garçon tellement volontaire...

A bientôt et encore merci de votre soutient
Par jean-michel
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Mercredi 30 avril 2008

Bonjour à tous, nous tenons à vous remercier d'avoir suivi l'aventure de Baptiste, vos messages de soutiens nous ont apporter plein de réconfort pendant cette période si douloureuse.
Aujourd'hui, Baptiste va bien il a repris lundi l'école et son retour à la vie est une vraie cure de jouvance pour nous, il nous enrichie par sa bonne humeur et cette joie de vivre qu'il a depuis toujours et qui est encore plus forte aujourd'hui...on n'oublierais presque toute ces épreuves passés...

Nous vous donnerons des nouvelles vers le 2 juin date a laquelle Baptiste passera son examen de contrôle...on prie le ciel que ce soit bon...

Par jean-michel
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Mercredi 2 avril 2008
 Vendredi 14 Mars une date très importante pour moi. En effet c'est le jour où mon KT a été retiré. C'est vrai qu'après ces mois avec ce "truc" je m'y suis habitué, il faisait  parti de moi même si cela a été dur dur au départ entre nous. Du jour au lendemain je me suis retrouvé avec cela dans mon corps sans que je sois préparé à cette chose ni mes parents d'ailleurs, ce fut une drôle de surprise pour tout le monde. Mais enfin il ne fait plus parti de moi et plus de pensements chaque semaine quel bonheur !!!.  Bisous à tous Baptiste.
Par jean-michel
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Lundi 31 mars 2008

ENFIN, papa et maman ont de nouveau l'ordinateur qui fonctionne !!!! Pour moi ca nva plûtot bien. Le retour à l'école se fait de facon progressive et je suis hyper content de revoir mes copains. Aussi je continue mes cours avec ma maitresse de la maison en général l'après midi.

Aussi une chose importante MES CHEVEUX REPOUSSENT c'est top enfin je redevient le "VRAI BAPTISTE" je porter quand même une casquette cr il n'y en pas encore suffisement. Papa va être triste car il adore faire des bisous "crânou" mais je sais qu'il est super content de revoir mes cheveux.

Ce week end nous sommes allés en famille à MORGAT dans le finistere. Nous somme allés à la plage prendre des galets, faire un chateau, manger au restaurant, c'était super enfin le retour à la vie.

Gros bisous à tous et bientôt pour d'autres nouvelles BAPTISTE

Par jean-michel
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Mercredi 12 mars 2008
Je suis chez Nono et Coco car plus d'ordinateur, il est en panne, mais comme on tient à vous donner de nos nouvelles, les copains sont toujours là pour nous ouvrir la porte quand on en a besoin on apelle aussi ça des amis..

Sinon jeudi 6 , grosse journée mais aussi les derniers examens important qui détermineront ma rémission...Donc scanner, radio et échographie ont composé ma journée, le soir en rentrant je me suis endormi dans la voiture. 
Depuis je me porte bien je retrouve les copains, et je m'amuse bien. 

Lundi 9 le pansement de KT je viens d'apprendre que ce sera le dernier car on a décidé de m'enlever le KT, je suis content mais cela m'inquiéte car je me demande comment ils vont faire...l'anesthésiste m'a tout expliqué mardi matin et je me sens déjà mieux.
Sinon mardi aprés-midi je suis aller à l'école c'était super, j'ai revu mes copains et ma maîtresse m'a dit que j'avais bien suivi...

Jeudi je vais avec mon école accompagné de maman à une sortie sur l'environnement et on va picniquer, l'aprés-midi je me reposerais à la maison.
 
Vendredi sera un grand jour pour moi un jour innoubliable, un jour qui vous touchera aussi à vous qui avez suivi mon aventure...ENLEVE MON KT.
Par jean-michel
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Mardi 4 mars 2008
Excuser-moi de ne pas vous avoir donner de nouvelle plus tôt mais l'ordinateur  est bien malade  il faut  le soigner .  Donc c'est  sur  l'ordinateur  de papie  René  que  je  vous  envoi  un  petit  message,  pendant  ce temps  mamie  Annick me fait du lapin  j'adore ....

Je suis enfin sortie d'aplasie mercredi 27 février, aprés 15 Jours sans sortir de la maison...J'en ai profiter pour jouer avec mon voisin Mathis on a bien rigoler.
Jeudi ma maîtresse est venu me faire cours, je suis aller me promener l'aprés midi au crapa avec papie René...pendant que maman faisait des courses.
Vendredi grand préparatif , pour un super week-end, avec l'association Rêve nous sommes aller à Eurodisney, mais avant on a dormi chez tata Paule, j'ai mangé chez elle un Mac Do...
Le Samedi on avait 1 heure de route, direction l'hôtel, on m'a accueil comme un prince j'ai eu des cadeaux et aprés avoir poser nos affaires dans la chambre on est aller en navette sur le parc, j'avais le droit de passer devant tout le monde et de faire les manéges autant de fois que je le voulait, c'était cool...le samedi soir on a assisté au feu d'artifice et aprés cette longue journée on a dormi a l'hôtel...
Le dimanche, papa et maman m'ont fait la surprise de prendre mon petit déjeuner avec les personnages de Disney, je leurs est demander des autographes et de me prendre en photos avec eux, j'ai pu voir Mickey, Plutot, Capitaine crochet, Gépétot et bien d'autre...on a fait l'autre parc j'ai pu faire des manéges à sensation et j'ai même pas eu peur...ma soeur était avec nous et elle a suivie comme une grande elle a tout fait même pirate des caribes, et devant les personnages elle leur fesait plein de calins et de bisous on a bien rigoler...J'ai passer un week-end féerique, j'en ai oublié ma maladie...

Lundi 3 Mars, une grosse journée m'attendais,  9h TEP SCAN 3 heures d'examen en plus il faut être ajein...l'examen est BON ont étaient content ...Mamie Annick nous a accompagné...Quand on est sortie maman m'a emmené chez Mac Do pour fêter ça, et j'ai pu jouer dans les jeux...A 14 heures rendez-vous a l'auberge pour mon changement de pensement et ma derniére injecton de chimio (le médicament qui me rend malade) la nuit j'ai été malade, et ce matin aussi...mais c'est la derniére et avec celle-ci je ne vais pas tombé en aplasie...Jeudi j'ai encore plein d'examen...C'est le Bilan de fin de traitement.

Par jean-michel
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Mercredi 20 février 2008
Vendredi 15 Février,  nous sommes  allés à l'auberge  :  changement  de  pansement  et  Num ...on  appelle  une fois arrivé à  la  maison...biensûr  200  PN, je suis régulier toujours avant le week-end, comme ça avec papa on joue à la WII et maman elle grogne...
Mardi 19, Numération au labo de ville 40 PN, je suis super déçu car je devais faire de la poterie avec mon voisin Thierry, maman me le disait mais moi je voulait être sûr...

Depuis quelques mois, Baptiste à changer, je le sens plus nerveux, il ne reste pas en place, il saute partout...Il est autoritaire et répond, il fait peut-être sa crise d'ado avant l'heure. En tout les cas il est temps que tout cela ce termine car il est a fleur de peau, la moindre remarque il se met a pleurer et crier mais c'est vite fini...Je pense que tout parent passe par là, et temps que Baptiste fera sa tête de Boubouque c'est qu'il est en pleine forme et ça c'est le plus important...
Par jean-michel
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Jeudi 14 février 2008
Excusez-moi de ne pas vous avoir donné des nouvelles plus tôt mais l'ordinateur étais malade il a fallu le soigner lui aussi...
Sinon depuis vendredi 8 février tout va bien, le week-end mes mamies m'ont gardées à tour de rôle car mes parents sont parties ce promener à Paris avec des amis voir le match de Rudby, au départ j'étais pas très content mais ça nous a fait du bien à tous en plus j'ai eu le droit de regarder le match.
 
Sinon nous avons eu la réponse pour la chimio d'entretien, Baptiste n'a pas été tiré au sort...un drôle de sentiment à la fois heureux mais aussi déçue car malheureusement rémission ne veux pas dire guérissons totale donc il faut que l'on passe le cap des 5 ans...Le destin l'a voulu ainsi...Donc Baptiste va avoir ces 2 chimios, et aprés des examens de fins de bilan (scanner, TEP,échographie...) et on va lui enlevé le KT...pour l'instant il n'ira pas à l'école mais de temps en temps, on reprendra notre rythme tout doucement car cette aventure la fatigué. 

Vendredi en partant de l'hôpital Baptiste me dit "maman on est à la fin de la course ? car le monsieur est fatigué". A sa première chimio j'avais imagé cette maladie comme un parcours en lui disant qu'il allait trébuché, que ce ne serait pas facile mais papa et maman seront toujours là pour l'encouragé jusqu'à la ligne d'arrivé. Me dire ça vendredi cela m'a touché et je me suis dit que le destin avait peut-être bien fait les choses.   
Par jean-michel
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Jeudi 7 février 2008
Mardi 4 février, j'ai fais ma NUM pour voir si j'avais toutes les conditions pour la faire. 
Comme il faut 1000 PN et que j'en avais 650 PN on pensait la repousser à lundi mais comme je suis plein de surprise le mercredi on a refait une NUM et la 830 PN, ce qui veut dire que ça se fabrique comme du petit pain donc OK pour la cure. Cette derniére au 3eme on l'attendait donc  pas question de  la louper...Alors en route vers l'hôpital, bien sûr ça ma fait suer car je sais que ces 3 jours de cure je suis trés malade mais c'est pour guérir et c'est la derniére fois que je dors a l'hôpital....
Mercredi on me branche et début de la chimio vers 17h et là,  5 mn aprés les premiers vomissements et malgré les médicaments qui empêche cela je n'arrête pas, donc je ne mange pas mais je dors et je suis pas trés bien...
Papa et maman ont vu le docteur pendant que je dormais pour la suite des événements, donc dans 3 semaines une injection a l'auberge de jour.
Sinon c'est l'attente pour savoir si je vais être tiré au sort pour faire la chimio d'entretien....on verra 
Par jean-michel
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Samedi 2 février 2008
Depuis samedi 26 janvier, rien de particulier. J'ai été a l'auberge vendredi, et biensûr ma NUM  a indiqué 60 PN donc encore vigilance. J'espére sortir d'aplasie pour ma cure qui commence mercredi 6 février car je n'aimerais pas qu'elle soit repoussée car c'est la derniére a l'hôpital et aprés on verra bien avec le docteur....mais normalement c'est la derniére chimio qui me donnera l'aplasie.

Sinon le week-end je joue à la WII avec papa,  je suis devenu un passionné de super mario, je joue aussi à la bataille navale et je profite de ma petite soeur, on adore faire les fous. Maman et papa en ont  parfois marre mais ils sont plus cool...c'est normale il faut bien trouver des avantages a cette punaise de maladie.

Bisous à tous
   
Par jean-michel
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